问题解答:

您好,根据您描述的情况来看,地中海贫血是一组遗传性疾病,在人群中是最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。婴幼儿时期患有地中海贫血不容易看出,但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝脾肿大以及出现轻度的黄疸等症状。


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