今天拿到唐氏筛选结果单 唐氏筛查项目:21三体综合征 风险值:1:390 筛查结果:临界风险
问题描述:
患者信息:女 35岁 广东 佛山
病情描述(发病时间、主要症状等):
AFP(甲胎蛋白) 中位数倍数:0.58
游离B-hCG 中位数倍数:1.17
游离雌三醇 中位数倍数:0.94
这三样都在中位数倍数参考范围内,但
唐氏筛查项目:21三体综合征 风险值:1:390 筛查结果:临界风险
想得到怎样的帮助:
这样胎儿有可能是唐氏儿吗?
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
家族无唐氏病患者,本人之前也无此病例。
怀孕为18周抽血筛查
问题解答:
唐氏筛查只是一个概率筛查,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。概率,也就是说您是390比1的概率,即便是达到1000比1 的概率,也不代表着出生的不是唐氏儿,概率这个东西是说不准的,碰运气了。如果不太放心,您可以做一下四维彩超,看看两眼的间距,和鼻梁的高度,唐氏儿都有特殊面容,两眼间距较宽,鼻梁很低。另外,在国外是不做唐氏筛查的,如果实在不放心,你可以做个羊水穿刺,但这个有风险,有千分之三的流产率,现在技术很成熟了,可能还会更低一些。
唐氏筛查只是筛查出可疑人群,再进一步检查,因此准确率比较低。不用太过紧张,绝大多数的胎儿都是正常的。建议你去医院咨询医生,看是否需要做进一步检查。
这个不是很清楚呢
唐氏筛查是用专用的测量软件测算的,我做了两次,第一次做的时候不知道B超如果不太精确的话会影响结果,一看报告1:360是临界风险,我第二次查的时候换了一家结果都是正常的,但是打听了一下第二家经常有发错报告的情况,我打电话到那边咨询要求重测了一下结果还是正常,我打算不管他了。而且报告上都有一行字的:就算是报告上写的都是正常的,也不能完全排除会有畸形的可能存在,所以不要太相信。 等五个半月的时候做个四维彩超吧,那时候的小孩各方面都发育好了,自己的宝宝不要轻易对他下结论。唐氏筛查是高龄孕妇才需要做的。我觉得越做越不放心了,一切等五个多月的时候就有结论了。
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