问题解答:

(1)在生活实际中,医生会根据遗传病的具体遗传特点及双亲的具体基因型做出防治对策和建议.本题中,甲夫妇的基因型分别为:X<sup>D</sup>Y、X<sup>d</sup>X<sup>d</sup>,乙夫妇的基因型分别为:X<sup>d</sup>Y、X<sup>D</sup>X<sup>d</sup>.因而,甲夫妇的子女中,凡女儿都患病,凡儿子都正常,也就是说,只要对甲夫妇的小孩进行性别检测就可控制子代中遗传病的发生;乙夫妇的子女中,儿子和女儿都有可能得到母亲的致病基因,因而他们都有<span class="MathZyb" mathtag="math" style="whiteSpace:nowrap;wordSpacing:normal;wordWrap:normal"><table cellpadding="-1" cellspacing="-1" style="margin-right:1px"><tr><td style="border-bottom:1px solid black">1</td></tr><tr><td>2</td></tr></table></span>患病的概率,也就是说,只通过性别检测不能判断乙夫妇子女的患病情况,这就需要进行基因检测.(2)据图,2号个体与3号个体均无D基因,但2号用d作探针检测后的斑点较浅,而3号较深,因而他们的基因型分别为X<sup>d</sup>Y、X<sup>d</sup>X<sup>d</sup>.即2号为男性,3号为女性,且该孕妇的基因型为X<sup>D</sup>X<sup>d</sup>,丈夫正常,基因型为X<sup>d</sup>Y,故可继续孕育,但需对后代做基因检测.故答案为:(1)性染色体; 全部正常; DNA; DNA分子杂交; <span class="MathZyb" mathtag="math" style="whiteSpace:nowrap;wordSpacing:normal;wordWrap:normal"><table cellpadding="-1" cellspacing="-1" style="margin-right:1px"><tr><td style="border-bottom:1px solid black">1</td></tr><tr><td>2</td></tr></table></span>(2)男性; 女性; 能


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