早期唐筛综合风险值1:252是高风险吗?
我的检查结果是18三体综合风险结果为1:252提示有升高风险属于高危吗,不做羊水穿刺行吗
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我的检查结果是18三体综合风险结果为1:252提示有升高风险属于高危吗,不做羊水穿刺行吗
03-10 查看回答
我怀孕19周了,今天检查唐氏综合症风险率1/252,医生说我这是唐氏高风险儿,让我做羊水穿刺,请问被诊...
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我怀孕19周了,今天检查唐氏综合症风险率1/252,医生说我这是唐氏高风险儿,让我做羊水穿刺,请问被诊断为唐氏高风险,是不是我的孩子就是唐氏儿,几率大吗
07-16 查看回答
怀孕11周加4,NT正常,做了早期唐氏筛查,报告唐氏综合征风险率1比152,18三体综合征风险率是
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怀孕11周加4,NT正常,做了早期唐氏筛查,报告唐氏综合征风险率1比152,18三体综合征风险率是1比450。是高危吗?医生说的不清不楚的。急急急
02-16 查看回答
今早收到信息说 :唐氏综合症筛查项目检测结果为临界风险,这严重吗??早期是低风险,为什么中期就成了
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今早收到信息说 :唐氏综合症筛查项目检测结果为临界风险,这严重吗??早期是低风险,为什么中期就成了临界风险了呢??
10-07 查看回答
13周多做早期唐筛18三体综合征风险率没数值怎么回事?
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13周5天做早期唐筛检查,唐氏综合症风险率显示1:6944,但是18三体综合征风险率一项结果显示没有数据,谁知道怎么回事啊~~
10-29 查看回答
宝妈们:我做了早期唐筛检查有一个结果显示是21-三体综合症高风险.怎么办啊!
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宝妈们:我做了早期唐筛检查有一个结果显示是21—三体综合症高风险。怎么办啊!
06-16 查看回答
帮忙看看早期唐氏筛查的结果
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预产年龄:26 采样孕周:12周1天
hCGb 55.31ng/mL 校正MoM 1.29;
PAPP-A 1104mU/L 校正MoM 0.50;
21-三体综合征 风险值1:950
年龄风险1:1300
风险截断值1:270
筛查结果:低风险
18-三体综合征 风险值1:79000
年龄风险1:12000
风险截断值1:350
筛查结果:低风险
但是医生让做B超测颈后透明带,我当时没做,现在结果出来了,遗传科的主任说没做B超,概率降低了,只有60%,而且说21-三体综合征 的风险值相对有点高,让我再做中期的唐筛。我去问产科的主任,他说正常,他说1:270与1:280差不多的,没事。然后看到遗传科主任的建议又说做个中期的也行。
大家给个建议,
我该怎么办?
12-19 查看回答
早期唐筛结果出来了,能看出男女不?
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听说通过唐筛结果能看男女,有知道的帮忙看看男孩几率大还是女孩几率大,纯属娱乐哈,其实生出来最准。 12周整建卡的时候做的早筛,彩超NT:0.9mm,彩超孕周显示胎儿11周6天3周后去拿的抽血结果:标记物 结果 单位 校正MoMhCGb 39.67 ng/mL 0.81NT 0.9 mm 0.67PAPP-A 2146 mU/L 1.00风险计算项目:筛查项目:21-三体综合征筛查结果:低风险风险值:1:80000风险截断值:1:270筛查项目:18-三体综合症筛查结果:低风险风险值:1:100000风险截断值:1:350早筛顺利通过,等过几天16-18周之间还要去做个唐筛中筛,希望一切顺利!
07-06 查看回答
产前筛查查出21三体综合征属高风险值 怎么办
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患者信息:女 27岁 天津 北辰区
病情描述(发病时间、主要症状等):
我27岁,在18周时做的产前筛查,今天检查结果出来了,21-3体综合征为1:180,大夫说属于高风险,并要求我做进一步检查
想得到怎样的帮助:
这个值意味着什么,是不是就已经确定了宝宝的正常与否?如果再去市妇幼的话还会做什么检查?羊水穿刺吗还是别的?
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
怀孕前及孕早期都没有吃过药,平时也不抽烟喝酒,我和老公家里都没有遗传病史
06-11 查看回答
请妇产科专家帮我看看唐氏筛查结果
问题描述:
年龄26岁,体重54KG,孕17周5天,
AFP原始浓度22.51;AFP 0.56MOM;fβhcg原始浓度39.81;
Free-β-HCG 2.79MOM;
唐氏综合症风险率1/252∠参考范围1/250
神经管缺陷风险0.56∠参考范围2.5
母龄风险率1/1248∠参考范围1/250
结论:唐氏综合症和神经管缺陷筛查结果小于截断值,但不排除此次妊娠为唐氏综合症的可能性,建议动态观察。
请问:1“不排除此次妊娠为唐氏综合症的可能性”是什么意思?有危险吗?
2“动态观察”是指什么观察?
3 是否有必要做羊水穿刺?
请专家回答,尽量客观,不要安慰我
02-21 查看回答
唐筛结果:21-三体综合征高风险,风险值1:270:18-三体综合症低风险:开放性神经管畸形低风险
问题描述:
唐筛结果:21-三体综合征高风险,风险值1:270;18-三体综合症低风险;开放性神经管畸形低风险,怎么办
07-06 查看回答
我做21_三体综合征.低风险风险值1:2100.18-三体综合征临界风险风险值:1:880,开放性
问题描述:
我做21_三体综合征.低风险风险值1:2100.18-三体综合征临界风险风险值:1:880,开放性神经管畸形低风险,请问小孩有问题吗?
10-12 查看回答
唐氏筛查21-三体综合征风险值1:390是,临界风险!18-三体综合征风险值1:84000,低风险,危险吗,很担心!
问题描述:
报告单上唐氏筛查21-三体综合征风险值1:390是临界风险!
18-三体综合征风险值1:84000,告诉我是低风险,
开放型神经管缺陷(NTD)为低风险,
有谁告诉我真的很担心
08-09 查看回答
唐氏筛查结果21三体综合征风险1;450 年龄风险1,1116 18三体综合征风险1:10000
问题描述:
唐氏筛查结果21三体综合征风险1;450 年龄风险1,1116 18三体综合征风险1;10000
04-24 查看回答
产前筛查结果:21三体综合征:低风险,风险值 1:350. 18三体综合征:低风险,风险值1:67
问题描述:
00。
采样时孕周:16周3天。
请问这是什么意思?
11-02 查看回答
早期13唐氏筛查临界风险,中期16周低风险,吓死姐了...
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早期13唐氏筛查临界风险,中期16周低风险,吓死姐了。。。
11-11 查看回答
16周胎儿24三体综合征为临界风险,18三体综合征筛查结果:高风险.开
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16周胎儿24三体综合征为临界风险,18三体综合征筛查结果:高风险。开
03-16 查看回答