怀孕怎样避免基因突变
怀孕查出p地中海盆血基因分型17种突变,反向点杂交,基因突变,cd17位点突变基因杂合子
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怀孕查出p地中海盆血基因分型17种突变,反向点杂交,基因突变,cd17位点突变基因杂合子
05-06 查看回答
怀孕如何预防基因突变,第一个孩子就是基因突变染色体异常,夫妻正常.
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怀孕如何预防基因突变,第一个孩子就是基因突变染色体异常,夫妻正常。
07-13 查看回答
β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗?
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β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗?
05-12 查看回答
怀孕4个月夫妻一方查出B–地贫,基因突变,CD17位点突变基因杂合子,这样会遗传给孩子吗,如果遗传
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怀孕4个月夫妻一方查出B–地贫,基因突变,CD17位点突变基因杂合子,这样会遗传给孩子吗,如果遗传了会是轻度还是中度还是重度
07-30 查看回答
听说亲子鉴定会出现基因突变,基因突变是怎么回事?如果出现基因突变会不会影响检测结果呢?
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听说亲子鉴定会出现基因突变,基因突变是怎么回事?如果出现基因突变会不会影响检测结果呢?
09-21 查看回答
基因检测SLC26A4杂合突变,遗传及羊膜穿刺问题
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病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):做了北京市高危人群致聋基因筛查,结果如下:本人女31岁,语言听力健全,SLC26A4杂合突变,遗传性耳聋基因突变携带者;父63岁,残留部分语言能力及听力,SLC26A4杂合突变,检查结果上写:遗传性耳聋基因突变携带者;母57岁,残留部分语言能力及听力,SLC26A4纯合/复合突变,检查结果上写:患有遗传性耳聋;曾经治疗情况和效果:做了北京市高危人群致聋基因筛查---是同仁出的结果报告想得到怎样的帮助:1、我本人是否会变聋?2、正在备孕,老公未作检测,老公及其家族从未出现过耳聋人群,遗传给后代的可能性大吗?3、如怀孕后做羊膜穿刺应在怀孕第几周?我打算在中日国际或私立医院做产检生产,那里是否可以检测耳聋项目?还是要在301做?301是挂产科还是您的专家号呢?
02-01 查看回答
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办?
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β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办?
10-05 查看回答
我老公是B地贫41-42基因突变合子,我现在怀孕,小孩会不会有影响和遗传或者什么问题?
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我老公是B地贫41-42基因突变合子,我现在怀孕,小孩会不会有影响和遗传或者什么问题?
03-11 查看回答
我家宝宝患有B地中海基因分型(17种突变)反向点杂交,基因突变,CD41_42位点突变基因杂合子.请问对小...
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我家宝宝患有B地中海基因分型(17种突变)反向点杂交,基因突变,CD41_42位点突变基因杂合子。请问对小孩的生命严不严重。
07-10 查看回答
医生能否回答下,β-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交,结果基因突变CD41-42位点突变
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医生能否回答下,β-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交,结果基因突变CD41-42位点突变基因杂合子,这个情况严重吗?
05-08 查看回答
求问:夫妻双方地贫基因分型均为--,"基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子"的情况需要做羊水抽查吗
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求问:夫妻双方地贫基因分型均为——,“基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子”的情况需要做羊水抽查吗
03-22 查看回答
3岁半小孩B型地贫(17种突变)反向点杂交,基因突变,IVS一II一654位点突变基因杂合子.血
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蛋白只有73。是轻型、中间型或是重型?
12-20 查看回答
基因诊断明确患者的基因突变位点有重要意义.已知致病位点后对孕妇进行产前诊断可明确胎儿是否携带致病
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这个大概需要怀孕几个月才能检测出来,还有我需要去那个科检测确定基因突变位点,整个流程能帮我说的详细点吗?谢谢
09-28 查看回答
2010年有出了一部外国基因突变的电影..某种化学药品注入了一个婴儿的身体里面才导致的基因突变..这部
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2010年有出了一部外国基因突变的电影。。某种化学药品注入了一个婴儿的身体里面才导致的基因突变。。这部
07-12 查看回答
β-地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 CD71-72位点突变基因杂合子 对孕妇影响大吗?会不会影响小
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β-地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 CD71-72位点突变基因杂合子 对孕妇影响大吗?会不会影响小
07-21 查看回答
孕妇地贫基因检查有一个突变杂合子,请帮忙看看
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检查及化验:
我怀孕4个半月,广东人,今年30岁,从没有过贫血,家里三代也没有贫血症状或病史。 产检做“血红蛋白病全套”,结果是HBa2偏低(正常范围是2.5-3.5%,我是2.5%);医生让加做一个“地中海贫血基因检查”,结果是“α2珠蛋白基因CD142(TAA-CAA) 突变杂合子”。
我老公辽宁人,医生让他做了“血红蛋白病全套”和“五分类”,没问题。
治疗情况:
准备让我老公去做“地中海贫血基因检查”。
想得到怎样的帮助:
1、如果检查出我老公也有地贫基因,影响孩子的几率多大?孩子是否就不能要了?
2、如果检查出我老公也有地贫基因,接下来还要进一步做什么检查排除小孩有问题?
3、我老公如果有其他的地贫基因,但α2CD142(TAA-CAA)没问题,小孩会不会有影响?
07-27 查看回答